厦门特宝生物工程股份有限公司成立于1996 年，是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业，国家重点高新技术企业。于2020年1月17日正式在中国科创板上市（证券代码：688278）。现有员工800多人，以本科及硕士为主。
公司设有博士后科研工作站，承担了国家重大新药创制、国际科技合作、国家高技术产业化示范工程等多项科研项目。2014年，特宝生物入选科技部 “国家重点领域创新团队”，为我国第一家医药行业国家级企业创新团队。
目前上市产品包括1个国家1类新生物制品——派格宾?，适用于慢性乙型肝炎及慢性丙型肝炎的治疗；以及3个重组生物技术产品（特尔立?，特尔津?，特尔康?），适用于肿瘤及血液病治疗领域。未来，特宝生物将继续保持续高水平的科研投入，力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。
招聘简章：厦门特宝生物工程股份有限公司招聘简章
2 公司简介
厦门特宝生物系生物制药领域国家创新型企业、国家知识产权优势企业，福建省首家科创板上市的医药企业（股票代码688278）。成立于1996年。主要从事蛋白质药物的研究、生产及市场转化。主要上市产品：派格宾为中国第一个长效干扰素，适用于慢性乙型肝炎的治疗；特尔立，特尔津，特尔康等三个产品，适用于肿瘤及血液病治疗领域，市场占有领先。未来，特宝生物将继续保持续高水平的科研投入，力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。
2 职位空缺
岗位一： 医学技术专员（北京，厦门）
岗位职责：负责注册临床产品安全性信息整理、SUSAR递交、PUSR撰写和递交等临床期间PV工作，并协PM应答项目的安全性管理需求；负责品相应研究文献和资料收集和整理，协助方案、总结报告、CTD文件等IND/NDA资料撰写；负责临床试验登记管理；临床研究数据整理和统计分析等。
任职要求：本科及以上学历；医学、药学、生命科学等相关专业以及统计学专业； CET-6，临床专业、统计专业、及有PV经验、或统计经验者优先。
岗位二： 临床监查员（北京，上海、广州、厦门）
岗位职责：根据GCP和SOP要求，对临床试验单位定期进行监查访视，定期向项目主管汇报临床试验进展情况；与CRO协调，及时跟踪临床试验项目进度。
任职要求：硕士及以上学历；医学、药学等相关专业；受过GCP培训、有临床监查或临床研究工作经验者优先考虑。
岗位三： 医学专员(厦门)
岗位职责：了解产品定位及循证医学体系；建立领域相关文献体系和知识体系；分析产品相关临床研究数据；制作临床数据相关PPT及学术培训；临床研究数据的文章撰写、修改及发表工作（中文期刊及SCI）。
任职要求：研究生及以上学历，医学、药学或生物学相关专业，，CET6级以上，预防医学专业优先，有中英文专业文章撰写和发表经验优先。
岗位四： 转化医学专员 (北京、厦门)
岗位职责：了解产品定位及循证医学体系；建立感染方向、血液肿瘤方向相关文献体系和知识体系；为部门内外提供专业医学学术支持，并开展相关学术培训；撰写相关学术专业推广稿件及PPT制作；与医学、研发、市场部门研讨，确定产品临床研究及学术推广方向。
任职要求：硕士及以上学历；医学、药学或生物学等相关专业； CET-6，有临床经验者优先。
岗位五： 运营专员 (厦门)
岗位职责：专业医学新媒体的运营工作；国际期刊编辑及运营工作；医学媒体活动的组织策划与沟通执行。
任职要求：本科及以上学历；医学、药学或生物学相关专业，有新媒体或期刊运营相关工作经验，有医学媒体运营经验者优先。
岗位六： 研究助理 (厦门)
岗位职责：协助完成药物研发相关的实验工作，收集并整理原始数据及试验报告；协助他人开展实验室管理规范方面的工作；完成上级安排的其他任务等。
任职要求：本科及以上学历；医药、生物、动物医学等相关专业；具备生物及相关领域工作所需的基本知识和技能。
岗位七： 研究专员 (厦门)
岗位职责：能够根据项目阶段目标，制定及优化项目研发方案并实施完成；参与职能室相应模块的建设、开发和优化；协助跟踪新/热点技术、归纳研发进展及趋势，参与技术资料信息库的建立等。
任职要求：硕士及以上学历；医药、生物、动物医学等相关专业；具备生物制药及相关领域所需的专业知识和技能，熟悉药物研发的国内国外政策法规、指南。
岗位八： 研究技术工程师(厦门)
岗位职责：能够分析和解决研发项目实施过程中遇到的技术问题及难题；参与技术论证和交流；参与职能室相应模块的建设、开发和优化；协助引进和开发新技术和新工艺等。
任职要求：硕士及以上学历；医药、生物、动物医学等相关专业；在生物制药及相关领域内具备一定的技术专长，熟悉药物研发的国内国外政策法规、指南。
岗位九： 研发数据分析专员(厦门)
岗位职责：协助建立临床研究中心数据库，录入临床研究项目数据，并定期进行更新。协助项目立项时审核临床研究方案中的统计学内容。协助制定数据分析计划；负责文献数据、真实世界研究数据整理、清洗、标准化；按照数据分析计划进行数据分析；协助数据分析报告撰写。开展数据的质控工作，如研究的原始数据及使用的统计学方法，对发现的问题持续跟踪。解答临床研究人员的咨询，提供统计方面的支持，如分析软件的应用培训等。
任职要求：本科及以上学历；生物统计、流行病学、预防医学、药学、医学、生物或统计相关专业；熟悉常见统计软件(如SPSS、SAS、R等)或医学相关的量化科研方法；熟练文献检索，较好的英文阅读能力和学习能力(CET4/6)；热爱数据分析工作，善于钻研。
岗位十： 仪器分析专员/助理(厦门)
岗位职责：分析平台大中型仪器的维护与应用；公司内部样品的分析检测，孵化器对外技术服务实施；对实验数据进行分析、挖掘与报告；制定并实施研究方案，完成实验目标，撰写研究报告；跟踪及分享本行业及项目相关的国内外的发展趋势。
任职要求：本科及以上学历；药学分析、生物、化学分析等相关专业。
岗位十一： 生产工艺专员（发酵、纯化、制剂方向） (厦门)
岗位职责：根据生产中心的战略规划，按GMP等体系的相关要求，完成文件记录与验证管理；培训与偏差变更管理；参与设备设施管理；遵守公司的安全、健康与环保工作制度，以及岗位安全操作SOP等。
任职要求：本科及以上学历；生物、医药、化工等相关专业；具备生物及相关领域工作所需的基本知识和技能。
岗位十二： 质检员(厦门)
岗位职责：原材料、中间体、原液、半成品、成品检定及稳定性考察；空气净化系统的监测及工艺用水系统监测；实验室管理和仪器设备、计量器具的管理；新产品的检验方法研究、建立和验证等。
任职要求：本科及以上学历；生物、医药、化工等相关专业。
岗位十三： 质量研究专员(厦门)
岗位职责：负责药品质量研究的部分药学研究方案撰写、实施、总结；结合研究方案，实施检验操作；参与研发项目，组织或者配合相关部门开展相关工作；负责临床研究质量保障体系的建立、优化、维护；负责制定临床试验项目质量管理计划，负责对临床试验项目进行质量控制和稽查；负责药物警戒管理相关工作；负责临床试验质量管理培训等。
任职要求：本科及以上学历，药学及相关专业，临床医学相关专业背景优先；具备医学相关知识，有医学相关工作经验优先。
岗位十四： 国际注册专员（厦门）
岗位职责：根据国外卫生部的注册要求准备注册资料，确保资料合规性；准备注册过程中卫生部提出的补充文件，确保资料提供的及时性；协助质量和生产部门接受国外卫生部的现场检查，确保现场检查要求信息传递准确、无遗漏。
任职要求：本科及以上学历；生物、医药学相关专业；英语六级，托福100+，或雅思7~7.5;有相关（药品生产、注册、研发、质控）经验优先。
岗位十五： 技术管理专员（厦门）
岗位职责：跟踪项目申报进度，协调处理申报过程中的相关问题；申报企业荣誉和各级各项资质，集中管理证书和奖牌；负责公司知识产权的相关工作；审核部分对外的合同及协议等；管理厦门生物医药孵化器对外日常事务。
任职要求：本科及以上学历；生物等相关专业。
2 员工福利
工作时间：总部5天8小时，8：00-12:0013:00-17:00；驻外不定时工作制。
法定福利：五险一金、带薪年休假、婚假、丧假、工伤、陪产假、加班费、高温津贴等。
企业福利：应届毕业生享有人才公寓免费三年住宿或住房补贴、团体意外险、工作餐、通勤车、年度健康体检、户口迁入、生日礼物、节日礼金、购房免息贷款、抗病救灾基金、部门活动经费、各种丰富的文体活动等。
政策福利：符合条件，可享受青年人才公寓、租房补贴（4.8W—18W）、购房补贴（45W-1000W）、三高企业人才保障性商品房（市场价格*45%）、高层次人才福利房（市场价格*45%）、生活补贴（重点本科3万，硕士5万，博士8万）.....
薪酬区间：正式录用:本科：4.5K-10K；硕士：7K-15K；博士：10K-30K（应届毕业生）。定期评价，为能力和结果付酬。
2 校招流程：
投递简历→线上测评（二个工作日内）→线上/线下面试（五个工作日内）→发放offer（三个工作日内）
2 联系方式
地址：厦门海沧新阳工业区翁角路330号
电话: 0592-6889124/6889132
邮箱：zpb@amoytop.com
