岗位职责：
1. 检视注册工作计划表，按时间进度要求推进产品注册/认证工作开展；
2. 掌握政府的监管动态，并根据政策法规的变化及时调整注册/认证工作，以满足政府监管的要求；
3. 了解与掌握企业相关的政府发布的各类信息、政策及法规等；
4. 跟踪适用法规、标准的更新情况并向公司内相关部门传达；
5. 参加注册、临床相关的培训或会议等活动，与注册相关的官员、专家、同行交流与沟通，寻找最佳注册途径；
6. 联系、拜访注册、临床业务相关的部门及单位，开拓并维护与其的关系；
7. 对产品质量有一定了解。
8.英语熟练，特别是书面英语
任职要求
1. 3年以上医疗器械产品研发或产品注册经验；
2. 掌握医疗器械产品注册、临床试验流程，对产品注册、临床法规非常了解；
3. 有医疗器械行业注册、临床从业经验，对医疗产品研发有一定的了解。
职位福利：五险一金、加班补助、餐补、免费班车、节日福利、创业公司、周末双休、带薪年假
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