岗位职责：
1.参与新产品的立项筛选，查阅相关资料，协助项目负责人设计具体的研究方案并实施。
2.参与设计质量研究实验方案并负责实施；学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求。
3.完成产品研发所需的质量研究工作。按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录，保证记录详细、完整，做好实验现场的清洁维护。
4.参与撰写新产品研发申报资料，协助完成药品注册生产现场检查，作好技术保密工作。
5.按时完成上级布置的其它任务。
任职资格：
1、药学、药物分析、药物制剂、分析化学等相关专业，硕士及以上学历，应届毕业亦可，有相关经验优先考虑。
2、对自己职业选择有较清晰的规划；
3、能够查阅相关英文文献；
4、喜欢钻研，热爱科研工作。
职位福利：交通补助、五险一金、餐补、通讯补助、定期体检、定期团建、绩效奖金、节日福利
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